• Üniversitelerin Kimya ve Kimya Mühendisliği ,veya ilgili  bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe başta steril üretim olmak üzere veya ambalaj alanında en az 2-3 yıl tecrübeli,
• GMP kurallarına çok iyi seviyede hakim, 
• Vardiyalı düzende çalışabilecek,
• Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
• Tekirdağ, Kırklareli ve çevresindeki ilçelerde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan,

İŞ TANIMI

• Stratejik plan doğrultusunda, üretim süreçlerinin tanımlanmış talimatlara ve GMP’ ye uygun olarak yürütülmesini sağlamak,
• Kalite ve İş Sağlığı ve Güvenliği ile ilgili teknik prosedür ve talimatlara uyulmasını sağlamak,
• Gereken kalitenin ve verimliliğin sağlanabilmesi için ürünleri, uygun dokümanlara göre üretmek ve güvence altına almak,
• Üretimde oluşan sapma ve hataların giderilmesini sağlamak, tekrarlanmaması için önlemler almak,
• Üretim sürecinde kaliteyi ve verimliliği arttırıcı projeleri hayata geçirmek,
• Günlük fazla mesai, vardiya ihtiyaçlarını belirlemek,
• Üretim işlemlerine ilişkin talimatları hazırlamak. Kullanım SÇT’lerinin revizyonunu yapmak ve bu talimatlara eksiksiz olarak uyulmasını sağlamak,
• Üretimde görevli personellerin, eğitim ihtiyaçlarını belirlemek, eğitim vermek ve sonuçları  takip etmek