• Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe en az 2 yıl kalite kontrol veya laboratuvar alanında tecrübeli,
• 3 vardiya düzeninde çalışabilecek,
•  Yarı mamul, bitmiş ürün analizi süreçlerinde deneyimli,
• Analiz metodları ve HPLC, GC, ASS vb. laboratuvar cihazlarının kullanımına hakim olup, sonuçlarını yorumlayabilen,
• MS Office programlarını etkin kullanabilen, 
• Çorlu, Ergene, Muratlı veya Tekirdağ Merkez’de ikamet eden veya kısa süre içerisinde edebilecek olan,

İŞ TANIMI

• Analiz sonuçlarının kontrol ve değerlendirmesini yapmak, en güvenli sonuca ulaşmak için tüm çalışmalarını cGMP ve cGLP’ye uygun yürütmek,
• Analizlerde çıkan sorunların çözümüne yönelik alternatif öneriler sunmak,
• Cihaz kalibrasyon ve validasyonlarının yapılması amacıyla sorumlu olduğu cihazların tüm bakım ve kalibrasyon, yedek parça, validasyon gibi çalışmalarını takip etmek ve Şefi’ne raporlamak.